क्लीनरूम दस्ताने के प्रदर्शन का मूल्यांकन मुख्य रूप से मानकीकृत परीक्षण मेट्रिक्स की एक श्रृंखला के माध्यम से किया जाता है, जो विशिष्ट स्वच्छ वातावरण की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए दस्ताने के चयन के लिए मुख्य आधार के रूप में कार्य करता है।
स्वच्छता परीक्षण मुख्य रूप से दस्ताने की सतह पर कणों के स्तर का आकलन करने के लिए एलपीसी (तरल कण गणना) परीक्षण का उपयोग करता है; स्वच्छता वर्ग को ISO 14644-1, IEST{2}}RP-CC005.3, और ASTM D6978 सहित सामान्य मानकों के साथ ऑपरेटिंग वातावरण से मेल खाना चाहिए। उदाहरण के लिए, फार्मास्युटिकल ग्रेड ए/बी क्षेत्रों में, आवश्यकता यह है कि दस्ताने की सतह पर 0.5 µm से बड़े कण 1,500 प्रति वर्ग मीटर से कम होने चाहिए।
रासायनिक संदूषक परीक्षण में एनवीआर (गैर -वाष्पशील अवशेष), एफटीआईआर (फूरियर ट्रांसफॉर्म इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी), आईसी (आयन क्रोमैटोग्राफी), और जीसी (गैस क्रोमैटोग्राफी) परीक्षण शामिल हैं, जिनका उपयोग गैर-वाष्पशील अवशेषों, सिलिकॉन तेल, आयनिक प्रजातियों और सांद्रता जैसे संदूषकों और कार्बनिक संदूषकों का पता लगाने के लिए क्रमशः किया जाता है।
शारीरिक प्रदर्शन परीक्षण में दस्तानों के स्थायित्व और सुरक्षात्मक क्षमताओं का मूल्यांकन करने के लिए तन्य शक्ति, टूटने पर बढ़ाव और पंचर ताकत जैसे मेट्रिक्स शामिल होते हैं।
एंटी-{0}स्थैतिक प्रदर्शन का मूल्यांकन ईएसडी (इलेक्ट्रोस्टैटिक डिस्चार्ज) परीक्षण के माध्यम से किया जाता है, विशेष रूप से विद्युत प्रतिरोध माप; विरोधी -स्थैतिक दस्ताने की सतह प्रतिरोध आम तौर पर 10⁶–10⁹ Ω सीमा के भीतर स्थिर रहना चाहिए।
जैव सुरक्षा परीक्षण के संबंध में, बायोफार्मास्यूटिकल्स में एंडोटॉक्सिन नियंत्रण विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, एफडीए ने ईयू/डिवाइस के संदर्भ में सीमाएं निर्दिष्ट की हैं।
